Se suspende uso del lote 041L20A de Moderna porque ha causado un «número de eventos adversos mayor al habitual»
Funcionarios de Salud de California han recomendado a los proveedores de vacunas que detengan la administración de un lote específico de la vacuna contra el covid-19 de Moderna, tras presentarse un número inusualmente alto de reacciones adversas vinculadas al medicamento.
Según un comunicado de las autoridades competentes, se sospecha que las dosis del lote 041L20A de la farmacéutica estadounidense ha causado un «número de eventos adversos mayor al habitual» y deben archivarse hasta que se pueda realizar una investigación adecuada.
Además, la epidemióloga estatal Erica S. Pan detalló que «menos de 10 personas» sufrieron «una posible reacción alérgica grave» y requirieron atención médica durante las últimas 24 horas después de haber sido inyectadas con el lote específico.
Las primeras reacciones alérgicas a este lote de la vacuna de Moderna se conocieron en una clínica de vacunación comunitaria. Allí, el propio establecimiento notificó diez casos de reacciones a la vacuna en un período de 24 horas, lo que preocupó a los sanitarios al tratarse de unos números muy elevados. Y es que la tasa de reacción a estas vacunas están comprendido en 1 caso entre 100.000. Después de cerrar la clínica durante varias horas, la instalación cambió el lote de estas vacunas de Moderna a otro diferente para seguir con la campaña. Desde entonces, no se han notificado más casos de reacciones alérgicas a las dosis.
Entre otros detalles, el Departamento de Salud de California informó que se han distribuido más de 330.000 dosis del mismo lote de vacunas a 287 proveedores en todo el estado pero de momento, no se han notificado otros eventos similares relacionados.
Sin embargo, «por precaución extrema y también reconociendo el suministro extremadamente limitado de vacunas, estamos recomendando que los proveedores usen otro inventario de vacunas disponible y pausen la administración de vacunas del lote 041L20A de Moderna», explicó Pan.
Finalmente, tanto Moderna, como los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Alimentos y Medicamentos de EU (FDA) están revisando el lote y todos los datos médicos relevantes que les permitirá ofrecer más información próximamente.
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