Muestra de la vacuna de J&J
Dinamarca se convirtió el lunes en el primer país en excluir las inyecciones de COVID-19 de Johnson & Johnson de su programa de vacunación por un posible vínculo con una forma rara pero grave de coágulo de sangre.
La medida se produce después de que el mes pasado el país nórdico dejó de usar la vacuna de AstraZeneca por completo citando preocupaciones similares.
La autoridad de salud del país dijo en un comunicado que había encontrado que «los beneficios de usar la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson no superan el riesgo de causar el posible efecto adverso en quienes reciben la vacuna».
Excluir la vacuna J&J, que representa alrededor de un tercio del total de suministros contratados de inyecciones de COVID-19 en Dinamarca, retrasaría el calendario de vacunación del país hasta en cuatro semanas, dijo.
Dinamarca, que hasta ahora ha vacunado completamente al 11,5% de su población, ha reabierto gradualmente la sociedad desde principios de marzo a medida que las tasas de infección se han ralentizado, incluido el servicio en interiores en restaurantes y cafés y el acceso a los estadios a los aficionados al fútbol.
«Teniendo en cuenta la situación actual en Dinamarca, lo que estamos perdiendo actualmente en nuestro esfuerzo por prevenir la enfermedad grave por COVID-19 no puede superar el riesgo de causar posibles efectos secundarios en forma de coágulos de sangre graves en las personas que vacunamos», dijo la autoridad.
Agregó que el despliegue de la vacunación avanza satisfactoriamente con otras vacunas disponibles.
Los legisladores en una reunión el lunes acordaron permitir el uso voluntario de los disparos tanto de Johnson & Johnson como de AstraZeneca, dijo a Reuters el legislador Liselott Blixt del Partido Popular Danés.
El lanzamiento de la vacuna de J&J también se ha retrasado en otras partes de Europa debido a preocupaciones similares sobre la coagulación.
El regulador europeo de medicamentos, la Agencia Europea de Medicamentos, dijo el 20 de abril que había encontrado un posible vínculo entre la vacuna de J&J y problemas raros de coagulación de la sangre en adultos que recibieron dosis en Estados Unidos.
Pero respaldó los beneficios generales de la vacuna contra cualquier riesgo. Desde entonces, varios países europeos han reanudado la administración de la vacuna.
La EMA dijo que su comité de seguridad había concluido que se debe agregar una advertencia sobre coágulos sanguíneos inusuales con plaquetas bajas en las etiquetas de la vacuna, tal como se le pidió a AstraZeneca. J&J dijo en un comunicado de prensa que cumpliría con esa medida.
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