La FDA admite que las vacunas de ARNm causan reacciones adversas en el 86% de los niños, pero aún así las califica de seguras.
Como parte de los experimentos de la vacuna, a los niños de entre 12 y 15 años se les inyectan secuencias de ARNm que toman el control de sus células, lo que hace que diluyan proteínas de pico en la sangre. Las proteínas de pico provocan enfermedades vasculares y coágulos sanguíneos. Incluso el Instituto Jonas Salk identifica de manera concluyente a las proteínas de pico como las culpables de las enfermedades vasculares y los coágulos sanguíneos.
Todo esto es admitido abiertamente por la FDA, que ha publicado informes extremadamente inquietantes de reacciones adversas experimentadas por niños en una “hoja informativa” de la vacuna Pfizer Covid etiquetada como 144413. Consulte el documento original de la FDA aquí (PDF) .
En caso de que la FDA elimine esta hoja, se puede encontrar archivada en los servidores de Natural News aquí (PDF) .
La FDA admite que las vacunas de ARNm causan reacciones adversas en el 86% de los niños, pero aún así las califica de seguras.
Esta página de Pfizer en la FDA proporciona enlaces a todas las hojas informativas y comunicados de prensa donde la FDA celebra la ampliación de su autorización de uso de emergencia para niños de 12 a 15 años. Esa hoja informativa contiene la siguiente tabla que detalla la alarmante tasa de efectos secundarios y daños experimentados por niños de 12 a 15 años (es decir, niños) que recibieron inyecciones de ARNm:
Tabla 5: Estudio 2 – Frecuencia y porcentajes de adolescentes con reacciones locales solicitadas, por gravedad máxima, dentro de los 7 días posteriores a cada dosis – Adolescentes de 12 a 15 años de edad.
Como puede ver en la tabla, 1,127 niños recibieron la primera dosis de la vacuna y 1097 niños recibieron la segunda dosis. ¿Qué pasó con los 30 niños que no se presentaron a la segunda dosis?
Ver documentos originales en inglés en este enlace.
