Anthony Fauci.
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El principal epidemiólogo de EU, Anthony Fauci, criticó este jueves la decisión del Reino Unido de aprobar el uso de la vacuna contra el coronavirus de Pfizer y BioNTech, declarando que los reguladores británicos se precipitaron al autorizar el fármaco y no lo revisaron «tan cuidadosamente» como lo hace Washington.
«El Reino Unido no lo revisó con tanto cuidado y se adelantó un par de días», señaló Fauci al canal Fox News, recogen medios británicos. «Si vas rápido y lo haces de manera superficial, la gente no querrá vacunarse», sugirió el director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de EE.UU.
Al mismo tiempo, Fauci elogió el enfoque de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EU (FDA, por sus siglas en inglés) respecto a la autorización de vacunas.
«Tenemos el estándar de oro de un enfoque regulatorio con la FDA. […] La forma en que la FDA lo está haciendo es la forma correcta», dijo el epidemiólogo. «Realmente examinamos los datos con mucho cuidado para garantizar a la ciudadanía estadounidense que esta es una vacuna segura y eficaz», agregó.
«No quise insinuar ningún descuido»
Sin embargo, posteriormente Fauci se vio obligado a disculparse por sus declaraciones. «Tengo mucha confianza en lo que hace el Reino Unido tanto científicamente como desde el punto de vista de los reguladores», dijo a BBC el epidemiólogo.
Fauci subrayó que «no hubo ningún juicio sobre la forma» en que actuó Londres, y agregó que el proceso de autorización de vacunas en EU «lleva más tiempo» que en el Reino Unido y que «esto es la realidad». «No quise insinuar ningún descuido a pesar de que me salió de esa manera», dijo.
Este miércoles, el Reino Unido se convirtió en el primer país en aprobar el uso de la vacuna de Pfizer y BioNTech, y se prevé que el fármaco empiece a distribuirse entre la población británica a partir de la próxima semana. A mediados de noviembre, Pfizer anunció que su vacuna BNT162b2 tiene una eficacia del 95%. No obstante, los resultados detallados de los ensayos clínicos hasta el momento no han sido publicados.
Entre tanto, EU aún tiene que aprobar una vacuna contra el covid-19. La FDA planea reunirse el próximo 10 de diciembre para discutir la aprobación de la vacuna de Pfizer y BioNTech y luego se reunirá nuevamente el 17 de diciembre para evaluar una solicitud de autorización de un fármaco de Moderna.
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