Históricamente, se ha demostrado que VAERS informa solo el 1% de los eventos adversos reales de las vacunas.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) han publicado hoy nuevos datos que muestran que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 1 de enero de 2022 se enviaron al Sistema de Notificación de Reacciones Adversas a las Vacunas (VAERS) un total de 1.033.994 notificaciones de acontecimientos adversos tras las vacunas COVID. El VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para notificar las reacciones adversas a las vacunas en los Estados Unidos.
Los datos incluían un total de 21.745 notificaciones de muertes -un aumento de 363 respecto a la semana anterior- y 170.446 notificaciones de lesiones graves, incluidas las muertes, durante el mismo periodo de tiempo -un aumento de 3.840 en comparación con la semana anterior-.
Excluyendo las «notificaciones extranjeras» al VAERS, entre el 14 de diciembre de 2020 y el 7 de enero de 2022 se notificaron en los Estados Unidos 723.042 acontecimientos adversos, incluidas 9.936 muertes y 64.406 lesiones graves.
Los informes extranjeros son informes que las filiales extranjeras envían a los fabricantes de vacunas de Estados Unidos. Según la normativa de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE.UU., si se notifica a un fabricante un informe de un caso extranjero que describa un acontecimiento que sea grave y que no aparezca en el etiquetado del producto, el fabricante está obligado a presentar el informe al VAERS.
De las 9.936 muertes en Estados Unidos notificadas hasta el 7 de enero, el 19% se produjeron en las 24 horas siguientes a la vacunación, el 24% en las 48 horas siguientes a la vacunación y el 61% en personas que experimentaron un inicio de síntomas en las 48 horas siguientes a la vacunación.
En Estados Unidos se habían administrado 516 millones de dosis de la vacuna COVID hasta el 7 de enero, incluyendo 303 millones de dosis de Pfizer, 197 millones de dosis de Moderna y 18 millones de dosis de Johnson & Johnson (J&J).
Todos los viernes, el VAERS publica los informes de lesiones por vacunas recibidos a partir de una fecha determinada. Los informes enviados al VAERS requieren una investigación más profunda antes de poder confirmar una relación causal. Históricamente, se ha demostrado que VAERS informa solo el 1% de los eventos adversos reales de las vacunas.
Los datos de VAERS de Estados Unidos desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 7 de enero de 2022 para niños de 5 a 11 años muestran:
6.399 eventos adversos, incluyendo 142 calificados como graves y 3 muertes reportadas.
La muerte más reciente involucra a una niña de 7 años (VAERS I.D. 1975356) de Minnesota que murió 11 días después de recibir su primera dosis de la vacuna COVID de Pfizer cuando fue encontrada sin respuesta por su madre. Está pendiente la autopsia.
14 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón).
22 informes de trastornos de la coagulación de la sangre.
Los datos del VAERS de Estados Unidos desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 7 de enero de 2022, para niños de 12 a 17 años, muestran:
26.631 eventos adversos, incluyendo 1.530 calificados como graves y 35 muertes reportadas.
La muerte más reciente es la de una niña de 15 años de Minnesota (VAERS I.D. 1974744), que murió 177 días después de recibir su segunda dosis de Pfizer por una embolia pulmonar. Está pendiente la autopsia.
62 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años en los que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o provocó la muerte – con un 96% de los casos
atribuidos a la vacuna de Pfizer.
589 informes de miocarditis y pericarditis con 578 casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
149 informes de trastornos de la coagulación de la sangre, con todos los casos atribuidos a Pfizer.
Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 7 de enero de 2022, para todos los grupos de edad combinados, muestran:
El 19% de las muertes estaban relacionadas con trastornos cardíacos.
El 55% de los fallecidos eran hombres, el 42% eran mujeres y el resto de los informes de muerte no incluían el género del fallecido.
La edad media de los fallecidos era de 72,6 años.
Hasta el 7 de enero, 4.806 mujeres embarazadas habían notificado acontecimientos adversos relacionados con las vacunas COVID, entre ellos 1.533 informes de abortos o partos prematuros.
De los 3.419 casos de parálisis de Bell notificados, el 51% se atribuyó a las vacunas de Pfizer, el 41% a las de Moderna y el 8% a las de J&J.
836 informes sobre el síndrome de Guillain-Barré (SGB), con un 41% de los casos atribuidos a Pfizer, un 30% a Moderna y un 28% a J&J.
2.256 informes de anafilaxia en los que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o provocó la muerte.
12.331 notificaciones de trastornos de la coagulación de la sangre en los EE.UU. De ellas, 5.457 se atribuyeron a Pfizer, 4.398 a Moderna y 2.428 a J&J.
3.688 casos de miocarditis y pericarditis, de los cuales 2.269 se atribuyeron a Pfizer, 1.249 a Moderna y 158 a la vacuna COVID de J&J.
Fuente: The Defender
